培養皿裡的微生物菌落，示意實驗室研究 — 示意圖。Oksana Lastochkina 攝，CC BY-SA 4.0，Wikimedia Commons。

AI新藥開發罕見疾病

Anthropic 公布 Claude 參與新藥開發的早期成果：與藥廠、生技公司等 6 家機構合作，大多還在臨床前；收購一人公司 Mithril，罕見肌肉失養症候選藥最快 2028 年底準備好進人體試驗

趨勢新聞2026 年 10 月 28 日

開發 Claude 的美國公司 Anthropic 10 月 27 日（美國時間）公布，Claude 近幾個月參與 6 家機構（藥廠、生技公司與一家創投）的新藥工作，包括必治妥施貴寶（BMS）和 Generate Biomedicines；它也收購了一人公司 Mithril Medicine，研究兩種罕見的兒童肌肉失養症（肌肉逐漸無力、萎縮的遺傳病）。官方自己寫，這些研究「大多是臨床前」（本站譯），也就是藥還沒在人身上試過；Mithril 的候選藥只做過小鼠試驗，官方預期順利的話最快 2028 年底準備好進人體試驗。收購金額沒有公布。本站的讀法：小鼠成果離病人能用還有好幾關，不能據此推估台灣病友何時拿得到；台灣生技業可以看 AI 在設計與文件工作上的個案數字。

以下分三件事：6 家機構的數字、Mithril 小鼠試驗的限制、跟台灣的關係。

名詞先講清楚

新藥要先找目標、設計分子、做實驗室與動物試驗，才進入人體臨床試驗；之前的階段統稱「臨床前」。官方說整體研究大多在臨床前；文中案例裡，明確涉及人體試驗藥物的是 BMS 那一項。「抗體」是身體辨認外來物的 Y 形蛋白質，也是常見的藥物形式。

6 家合作機構各做到哪一步

以下數字是 Anthropic 與合作公司的自述，本站沒有獨立驗證。

Generate Biomedicines（癌症細胞療法）：CAR-T 是改造病人免疫細胞來追殺癌細胞，多用在血癌。6 位科學家用 Claude Code（寫程式工具）重新設計一段基因指令，有一版短了約 70%，實驗室裡免疫細胞做出約 10 倍的受體（辨認癌細胞的蛋白質）。
Divergence Labs（食物過敏）：Claude 約一個月產生約 3.5 萬個抗體設計，初測找到 3 個能抓住 IgE（引發過敏反應的一種抗體）、20 個能讓 IgE 從免疫細胞表面脫離的設計，兩邊還沒組成一顆藥。
BigHat Biosciences（改良候選分子）：約 10 週做出約 1,010 個變體，最好的版本結合目標的強度是原版 10 倍以上。
Enveda（生產紀錄與申請文件）：1,061 頁生產文件中，Claude 抓到人工找到的全部 11 個問題，另標出 7 個，人工審查從 25 小時以上降到不到 3 小時；一份法規文件初稿 4 小時寫完（人工約 3 個月）。
The Column Group（創投）：正籌設新公司 Pleiades，規劃用 Claude 讓小團隊多跑幾個新藥計畫；第一個判斷標靶值不值得做的工具，已在 45 組「標靶與疾病」配對上測試。
BMS（臨床試驗規劃）：BMS 用 Claude 評估一顆已在臨床試驗的早期藥的計畫與成功機率，雙方計畫 2027 年擴大。資深副總裁 Michael Pourdehnad 說，這份初步分析「原本要花好幾天」（本站譯）。

Mithril：一個人加 11 間外包實驗室

創辦人 Cody Tranbarger 用 Claude 處理與 11 間外部實驗室的合約、物流和實驗，不到 18 個月把療法從構想做到小鼠「有希望的結果」（本站譯），現已加入 Anthropic。Anthropic 寫：「如果他的候選藥物持續站得住，我們預期最快 2028 年底，會有一顆藥準備好開始人體臨床試驗」（本站譯），這是有條件的預估。

技術報告（10 月 26 日，「未經同儕審查」）鎖定 LAMA2 相關先天性肌肉失養症：病童天生缺一種固定肌肉纖維的蛋白質，報告引用的一組病例中，42 名完全缺乏的孩子只有 1 人能自己走路。候選藥是「雙特異性抗體」，設計上一端抓住肌肉裡的替代蛋白、一端抓住肌肉細胞膜，想把兩者重新連起來，這仍是待驗證的假說。打了其中一種版本（報告稱 2+2）的小鼠，前肢最大肌力與握力約為只打溶劑組的 1.95 倍與 2.13 倍。

報告自己列的限制：沒有隨機分組也沒有盲測，各組依序收案；到第 6 週每組只剩 4 到 7 隻治療組小鼠；最大肌力這項比較若以一窩的平均為單位，P 值 0.057，沒低於常用的 0.05 門檻（7 窩樣本能算到的最小值）；看了至少 11 項指標，「可能是偶然發現」（本站譯）；也沒評估安全性。報告也詳述 Claude 犯錯的 6 個案例：分析的那一週，人工改過才寄出的 12 封信裡，仍有至少 3 個錯誤寄到外包實驗室。

跟台灣有什麼關係

已知的部分：新藥在台灣上市要經衛福部食品藥物管理署查驗登記；《罕見疾病防治及藥物法》另有專案申請的管道，但 Mithril 的藥連人體試驗都還沒開始，也沒提台灣規劃。

本站的讀法：台灣藥廠與委託研究機構（CRO）可拿 Enveda 的文件審查當參考，效果要用自家文件試過才知道；Divergence、BigHat 的是早期設計進展，能否變成安全有效的藥，要靠人體試驗。

原文 Anthropic〈Early progress on accelerating drug development with Claude〉（2026-10-27），6 家合作機構的成果數字、BMS 主管引言、Mithril 收購與 2028 年底的預估、「大多是臨床前」的說明取自此頁； Mithril 技術報告〈Preclinical Characterization of a Bispecific Bridging Antibody for the Treatment of LAMA2-Related Congenital Muscular Dystrophy〉（2026-10-26，未經同儕審查），疾病說明、小鼠試驗結果、限制段落與 Claude 出錯紀錄取自此處；全國法規資料庫《罕見疾病防治及藥物法》，台灣專案申請管道取自此處。各合作公司另有技術報告（連結見 Anthropic 原文），本站未逐份讀完，文中數字以 Anthropic 文章的寫法為準。